Без рубрики

У Расіі пачаліся клінічныя выпрабаванні вакцыны ад каранавіруса “Бетувакс”


Фота РИА Новости

Навіны сюжэта

“Каранавірус: апошнія навіны”

Школьнікі з прыкметамі ВРВІ могуць не наведваць заняткі без даведкі да 5 дзён

Дэпутат: мы павінны адстойваць раўнапраўнае супрацоўніцтва паміж краінамі ЦЕІ

15 кастрычніка, Мінск /Кар. БЕЛТА/. Пацыенты Навукова-даследчага інстытута грыпу імя А.А. Смародзінцава ў пятніцу атрымалі першыя дозы вакцыны “Бетувакс” у рамках пачатых клінічных даследаванняў прэпарату. Аб гэтым паведамляе ТАСС са спасылкай на прэс-службу кампаніі “Інстытут стваловых клетак чалавека” (ІСКЧ), якая распрацавала прэпарат сумесна з кампаніяй “Бетувакс”.

“У пятніцу, 15 кастрычніка, у Санкт-Пецярбургу ў НДІ грыпу імя А.А. Смародзінцава першыя пацыенты атрымалі вакцыну ад каранавіруса “Бетувакс-КоВ-2″ у рамках І-ІІ фазы клінічных даследаванняў. Згодна з адобраным Міністэрствам аховы здароўя пратаколам даследаванні будуць праведзены на 170 пацыентах”, – паведамілі ў прэс-службе кампаніі.

Удзельнікі выпрабаванняў атрымаюць два кампаненты прэпарату з інтэрвалам 28 дзён. Паводле слоў генеральнага дырэктара кантрактна-даследчай кампаніі “КЭГ БІО” Мікалая Кручкова, першыя 20 ужо адабраных добраахвотнікаў атрымаюць рэальны прэпарат, выкарыстанне плацэба плануецца на наступных этапах даследаванняў. Раней аўтары прэпарату паведамлялі, што чакаюць мінімальных пабочных эфектаў ад яго прымянення за кошт асаблівасцей саставу субадзінкавай рэкамбінантнай вакцыны.

“Яна змяшчае толькі паверхневыя антыгены каранавіруса, што дае магчымасць зменшыць колькасць бялку і, як вынік, знізіць алергеннасць прэпарату. Вакцына не змяшчае вірусаў і вірусных вектараў, генетычнага матэрыялу ў выглядзе ДНК і РНК, празмернай антыгеннай нагрузкі, дадатковых кансервантаў, стабілізатараў і неарганічных ад’ювантаў, што мінімізуе рызыку пабочных эфектаў”, – удакладнілі ў кампаніі.

Па выніках даклінічных даследаванняў на жывёлах вакцына “Бетувакс-КоВ-2” паказала добры профіль бяспекі і эфектыўнасці з фарміраваннем высокіх цітраў нейтралізуючых антыцел супраць каранавіруса, адзначылі распрацоўшчыкі. Работа па стварэнні новай вакцыны была падтрымана Фондам развіцця венчурнага інвесціравання Масквы.

На базе некалькіх клінічных цэнтраў, размешчаных у Санкт-Пецярбургу і Пермі, цяпер прадаўжаецца скрынінг добраахвотнікаў. Удзельнічаць у выпрабаваннях вакцыны змогуць толькі здаровыя пацыенты ва ўзросце ад 18 да 60 гадоў, якія раней не хварэлі на COVID-19 і не праходзілі курс вакцынацыі супраць каранавіруснай інфекцыі, адзначылі распрацоўшчыкі.-0-

Источник

Похожие статьи

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Кнопка «Наверх»
Закрыть